Your browser doesn't support javascript.
loading
Acroqueratosis verruciforme de Hopf diagnosticada en un adulto / Acrokeratosis Verruciformis of Hopf Diagnosed in an Adult
Bordel Gómez, M. Teresa; Miranda Romero, Alberto.
Affiliation
  • Bordel Gómez, M. Teresa; Hospital Clínico Universitario. Valladolid. España
  • Miranda Romero, Alberto; Hospital Clínico Universitario. Valladolid. España
Med. cután. ibero-lat.-am ; 33(1): 27-30, ene.-feb. 2005. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-039923
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La acroqueratosis verruciforme de Hopf (AV) es una enfermedad genética de transmisión autosómica dominante, caracterizada por pápulas queratósicas, aisladas o agrupadas formando mosaicos, localizadas en dorso de manos, pies, brazos, codos y rodillas. Presentamos el caso de una mujer de 61 años, que tenía un cuadro dermatológico de 30 años de evolución, sin síntomas subjetivos desde el inicio de la enfermedad, caracterizado por lesiones papulosas queratósicas simétricas en extremidades inferiores, con familiares portadores de un cuadro clínico semejante
ABSTRACT
Acrokeratosis verruciformis is an autosomic dominant trasmission genodermatosis characterized by queratotic papules, iso/ated or grouped drawing mosaic located on the back of hands, feet, arms elbows and knees. A 61 year-old woman that presented a dermatological condition of 30 years of evolution with no subjective symptoms is reported. It 15 characterized for simmetrical translucent queratotic papules on the leg and she has relatives with similar lesions
Subject(s)
Search on Google
Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Keratosis Type of study: Diagnostic_studies Limits: Humans / Male Language: Es Journal: Med. cután. ibero-lat.-am Year: 2005 Document type: Article
Search on Google
Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Keratosis Type of study: Diagnostic_studies Limits: Humans / Male Language: Es Journal: Med. cután. ibero-lat.-am Year: 2005 Document type: Article
...